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4ENOLOGÍA  VP41™) inoculada en los mostos y en vinos  trol, fueron inoculados también con dosis de
           tras la fermentación alcohólica.
                                                  1 g/HL con la cepa de Oenococcus oeni Lal-
                                                  vin VP41™ una vez finalizada la fermentación
           Material y métodos
           Vinificaciones:                        alcohólica (VP41 secuencial).
                                                     Los vinos finales se estabilizaron por frío a
           Las vinificaciones se realizaron por duplicado  -3ºC durante 25 días y posteriormente se fil-
           en cada uno de los tres tipos de vinos elabo-  traron y embotellaron. Finalmente fueron
           rados. Recibida la uva en bodega se estrujó y  analizados química y sensorialmente.
           despalilló y fue dividida de manera homogé-
           nea en seis fracciones de aproximadamente  Análisis físico-químicos y color:
           100 kg cada una, añadiéndose en este   Los vinos se caracterizaron analíticamente
           momento sulfuroso en dosis de 4 g/HL. Todas  siguiendo los métodos oficiales de la OIV
           las elaboraciones se llevaron a cabo con la  2019. Los parámetros estudiados fueron: gra-
           cepa de levadura seleccionada Lalvin Persy™  do alcohólico, acidez total, pH, SO2 total, glu-
           (Lallemand) en dosis de 25 g/HL. Cuatro  cosa+fructosa, ácidos acético, málico, láctico,
           depósitos fueron inoculados a las 24 horas,  cítrico, succínico y glicerina. En cuanto al
           dos de ellos con la cepa de bacteria seleccio-  color se determinó intensidad colorante, y los
           nada Oenococcus oeni Lalvin VP41™ (Lalle-  parámetros CIELab* L*, a* y b*.
           mand) en dosis de 1 g/HL (VP41 coinocula-
           ción) y otros dos con la cepa de bacteria  Análisis de compuestos volátiles:
           seleccionada Lactobacillus plantarum ML Pri-  Los compuestos volátiles se analizaron
           me™ (Lallemand) en dosis de 10 g/HL (ML  mediante GC/MS en un cromatógrafo de
           Prime). Los dos depósitos restantes, vino con-  gases FocusGC acoplado a un espectrómetro
                                                  de masas ISQ con fuente de ionización de
                                                  impacto electrónico y analizador de cuadru-
                                                  polo simple, equipado con un inyector auto-
                                                  mático TriPlus, todo de la marca Thermo-
                                                  Quest. Columna BP21 de 60 m de longitud,
                                                  0,32 mm de diámetro interno y 0,25 μm de
                                                  espesor de fase estacionaria del tipo FFAP
                                                  (polietilenglicol tratada con TPA). Programa-
                                                  ción de temperaturas del horno: 40ºC (15
                                                  min) - 2ºC/min - 100ºC - 1ºC/min - 150ºC -
                                                  4ºC/min - 210ºC (55 min). Inyección: 1 μL de
                                                  muestra. Inyector split/splitless a 220ºC, con
                                                  un tiempo de splitless de 0,3 minutos y un
                                                  split ratio de 57. El gas portador es Helio con
                                                  un flujo programado: 1 mL/min. Condiciones
       4 SeVi nº 3.653 4 23 de diciembre de 2023  dos Celsius, Corriente de emisión: 150 μV.,
                                                  de trabajo del detector: Voltaje del detector:
                                                  1250 V., Temperatura de la fuente: 250 gra-

                                                  Energía de impacto: 70 eV, Rango de barrido
                                                  de masas: 40-250 uma.
                                                     Los compuestos separados fueron identifica-
                                                  dos por su espectro de masas y su tiempo de

       1986                                       retención cromatográfico, utilizando productos
                                                  comerciales como patrón. La cuantificación se
                                                  realizó mediante el análisis de fragmentos carac-
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